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基本资料对比
器械名称 鞘液风疹病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 9.6 L1×100 测试/盒
产家
适用范围 用于流式细胞鞘液流体,对细胞进行保护。AxSYM风疹病毒IgM抗体项目运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定性检测人血清或血浆(EDTA,肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 缓冲液,含氧芳香族-乙醇,聚氧乙烯醚。产品有效期:室温下贮存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶(8.8 mL) 风疹病毒(HPV 77株) 包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶1) 1瓶(9.5 mL) 抗人IgM(μ-特异)(山羊)-碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(28.0 mL) 项目稀释液,储存于含有蛋白稳定剂的Tris缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶3) 1瓶(28.5 mL) RF中和柠檬酸缓冲液。防腐剂:抗菌剂。(试剂瓶4)。产品有效期:2-8℃贮存,
使用方法
产品特点
注意事项

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