| 器械名称 | 血红蛋白A2/F/A1c检测试剂盒(HPLC法)(商品名：D-10 Dual Program) | 尿质控(商品名：Liquichek Urinalysis Control) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 糖化模式:HbA1c,400人份/盒或地贫模式:HbA2/F/A1c,200人份/盒 | REF:435,12瓶/包装盒(两水平)；436,12瓶/包装盒(水平1)；437,12瓶/包装盒(水平2)；435X，2瓶/包装盒(两水平小包装) |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 利用离子交换高压液相色谱法(HPLC)测定人全血中HbA2、HbF和/或HbA1c的百分含量。 | 用来监测尿液分析实验室过程精密度，所监测的项目包括胆红素，潜血，葡萄糖，酮体，白细胞，亚硝酸盐，pH, 总蛋白，比重，尿胆原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 洗脱缓冲液1,洗脱缓冲液2,清洗/稀释液,HbA1c校准品/稀释液组合,HbA2/F/A1c校准品/稀释液组合,分析柱,全血灌注液,软盘,样本管和热敏纸。产品有效期：洗脱缓冲液和洗液/稀释液，在15-30°C可保存至有效期(2年)。全血灌注液、HbA1c，准品/稀释液组合、 HbA2/F/A1c校准品/稀释液组合，在2-8°C可保存至有效期(2年)。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成成分：为人尿液，添加了人和动物源性成份、纯化学品和稳定剂。产品有效期：保存2～8℃，有效期为900天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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