| 器械名称 | 血红蛋白A2/F/A1c检测试剂盒(HPLC法)(商品名：D-10 Dual Program) | 类风湿因子质控物(商品名:Liquichek Rheumatoid Factor Control) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 糖化模式:HbA1c,400人份/盒或地贫模式:HbA2/F/A1c,200人份/盒 | 水平1:6×2mL;水平2:6×2mL;水平3:6×2mL;三水平小包装:3×2mL |
| 产家 | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. | 美国 Bio-Rad Laboratories,Inc. |
| 适用范围 | 利用离子交换高压液相色谱法(HPLC)测定人全血中HbA2、HbF和/或HbA1c的百分含量。 | 类风湿因子质控物是一种用来监测实验室检测过程精密度的定值质控血清，所监测的项目为类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 洗脱缓冲液1,洗脱缓冲液2,清洗/稀释液,HbA1c校准品/稀释液组合,HbA2/F/A1c校准品/稀释液组合,分析柱,全血灌注液,软盘,样本管和热敏纸。产品有效期：洗脱缓冲液和洗液/稀释液，在15-30°C可保存至有效期(2年)。全血灌注液、HbA1c，准品/稀释液组合、 HbA2/F/A1c校准品/稀释液组合，在2-8°C可保存至有效期(2年)。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由人血清制备,添加了人和动物源成分及防腐剂。产品有效期：在-20 - -70℃贮存条件下,质控物有效期720天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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