器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(直接化学发光免疫分析法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 250测试;50测试 | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签,容量2mL/瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品在临床上用于对血清和尿液中的皮质醇进行定量测定。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。 标记试剂:2.5mL/盒,吖啶酯标记的皮质醇(~1.7ng/mL),置于含有水杨酸钠(~50mg/mL),叠氮化钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐水中。固相试剂:12.5mL/盒,与顺磁性颗粒共价结合的鼠单克隆抗兔免疫球蛋白G抗体(~56μg/mL)连接兔抗皮质醇抗体(~1.1μg/mL),置于含叠氮化钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐水中。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶,水平2质控品1瓶,水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉,复溶后,各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期:2-8℃保存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。