| 器械名称 | 泌乳素校准品(商品名：Access(R)泌乳素校准品) | 影像档案传输、处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0, 4.0mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | IMPAX 6.3 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 用于校准Access 泌乳素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的泌乳素(PRL)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.6% ProClin** 300)。含0.0 ng/mL (μg/L) 泌乳素； S1, S2, S3, S4, S5:水平大约为2、10、20、100 和200 ng/mL (μg/L) 的重组泌乳素(rPRL)， 溶于缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.6% ProClin 300) 中； 校准卡: 1。产品有效期：在-20℃环境下储存，可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由系统安装软件及系统随机文件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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