| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 数字脑电图仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | NT9200-16D、NT9200-16V、NT9200-32D、NT9200- |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京中科新拓仪器有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 | 适用于医疗机构 |
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| 产品说明 | 医用 电气设备分类书I类BF型。功能：16通道脑电信号进行记 录和分析的功能;对脑电地形图波形的频域、时域、功率 谱图、直方图等到进行记录和分析的功能;能对系统时间 、脑电图、放大器参数、 |
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| 用途 | 适用于医疗单位对人体脑生物电进行临床检测、分析、诊断。可用于外出体检和床旁及手术室监测。 | |
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | 主要由电源部分、信号放大器、计算机主机、监视器、打印机、电极等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 采用高精度A/D采样，快速的处理软件，高分辨率大屏彩色动态显示，高级彩色喷墨图形打印，都能保证检查结果真实，准确、可靠。 |
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| 注意事项 |
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