| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | TBA-40FR |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 东芝大连有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 | 适用于临床生化分析。 |
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| 产品说明 | 处理速度：400次测试/小时。分析方法：终点法，速率法。分析仪的光学系统为衍射光栅，波长范围340nm～804nm，共16个波长。样本量：2.0μl～25.0μl。试剂量：试剂1为100μl～345μl，试剂2为20μl～300μl。最终反应液量：120μl～36 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | 本产品由主机、打印机及显示装置等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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