| 器械名称 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) | 全自动切片机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 | RM2265 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 北京医捷通科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 | 该产品用于医学临床实验室对适合于自动或人工切割的不同硬度的人体组织标本进行切片。 |
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| 产品说明 | 该产品由主机，显微镜，外置控制面板，电源线组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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