| 器械名称 | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) | 免疫球蛋白M(IGM)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 449,520,446,610 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 | 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的免疫球蛋白M进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断蛋白质代谢紊乱性疾病及人体是否缺乏对感染性病原体的抵抗能力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 | 每个试剂盒包括：IGM抗体 1瓶（5ml 产品编号 449520），6瓶（5ml 产品编号 446610）；IGM抗体卡一个。主要组成：IGM抗体（处理过的羊血清）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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