| 器械名称 | 雌二醇校准品 | COULTER LH500 血液分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0, 4.0 mL/ 瓶; S1-S5,2.5 mL/ 瓶 | LH500 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access Estradiol测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的雌二醇水平。S0可用于样本稀释。 | 该分析仪可进行网织红细胞计数，并对白细胞进行五分类计数，在医学临床上用于对患者的血液样品进行血细胞检验和分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 人血清、＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ。含0 pg/mL(pmol/L) 雌二醇；S1, S2, S3, S4, S5: 人血清中水平大约分别为106、570、1800、3100和4800 pg/mL(389、2092、6608、11380和17621 pmol/L)的雌二醇 ( 纯化合物)，含有 ＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ； 校准卡：1。产品有效期：2到10℃环境下可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成：由手动/自动进样装置，稀释部分，细胞计数/分类部分，控制电脑与数据库管理工作站，LCD屏幕，电源等部分组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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