| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 锥板式血流变分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | KHN-I/II/III |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 济南金浩峰技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 |
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| 产品说明 | 仪器采用锥板式原理，稳态测量，进口机芯耐磨损 机械自动保护系统，环保型液晶显示窗，显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度，重复性好，测试精度高，数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作，方便快捷 仪器自动检测，数据自动传输操作简便，标本用量少 独特的流线型外观设计，美观大方，款式新颖 自动清洗，采用双蠕动泵管路，自动排堵，确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件，适用于各级临床检验部门 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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