器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品) | 细胞质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 60测试/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 细胞质控品是一种经过分析的可溶解全血质量控制产品,用于使用单克隆抗体试剂和流式细胞仪进行免疫表型分析。此产品作为阳性对照细胞,与全血样品处理方式相同,因此可以检验靶细胞染色、红细胞溶解、以及用流式细胞仪分析样品时所用试剂的性能及方法。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品是一种经过稳定处理的人类红细胞和白细胞液体制备物,悬浮于包含BSA 的稳定液中。产品有效期:在 2-8 ℃储存时,未开瓶的试剂的有效期为9个月。开瓶后的试剂在2-8℃下可保持稳定 90 天。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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