| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 甘油三酯GPO(TG)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 445850（2×300人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析人血浆或血清中的甘油三酯浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成：酯酶 93U/L, 三磷酸腺苷（ATP）2.52mmol/L, 甘油激酶（GK）4KIU/L, 磷酸甘油氧化酶（GPO）1.1KIU/L, 4-氨基安替比林 0.71mmol/L, 3,5-二氯-2-羟苯磺酸（DHBS）1.54mmol/L, HPO辣根过氧化物酶 9KIU/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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