| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 贝克曼库尔特 绝对计数用微球试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 200测试/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。 | |
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本品是一种荧光微球试剂，在COULTER EPICS XL/XL-MCL、FC500、Navios、Gallios、MoFlo流式细胞仪上直接确定生物标本中的淋巴细胞、淋巴细胞亚群以及 CD34+细胞群的百分计数及绝对计数。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本品由包含表面活性剂和 1%甲醛的、悬浮液介质中的 10 μm(标定直径)聚苯乙烯荧光微球组成。每个荧光微球包括一种在488 nm 下激发时具有525 nm 至 700 nm荧光发射范围的染料。产品有效期：在2-8°C 下存放时，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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