| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 流式细胞仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | XL/XL-MCL |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 该流式细胞仪与特殊试剂联用，在临床医学上用于对患者的血液、骨髓、组织细胞进行检测分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该仪器主要由XL主机，电源箱，FlowCentre数据处理工作站，EXPO32， SYSTEMIIVer3.0软件组成。其中，流式细胞分析仪部分由主机、电源/激光器开关、样品区、传感器和激光和光学检测系统部分、鞘液桶、废物收集部分部分组成；多媒体工作站主要由图像监视器、主机、显示器、鼠标和键盘组成。XL-MCL则在上述基础上,增加32管全自动进样系统。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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