| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | SYNCHRON CX系统 校准品1 校准品2 校准品3 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 465908, 465909, 465910 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 该产品用于美国贝克曼库尔特有限公司SYNCHRON CX系统上对钠、钾、氯化物、尿素（氮）、葡萄糖、肌酐、钙和二氧化碳等进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 反应成分：校准品1：钠 100mmol/L、钾 4.0mmol/L、氯化物 20mmol/L、尿素 21.4mg/dl、葡萄糖 200mg/dl、钙 5mg/dl、肌酐 1.0mg/dl。校准品2：钠 180mmol/L、钾 10mmol/L、氯化物 180mmol/L、尿素171.2mg/dl、葡萄糖 50mg/dl、钙 14mg/dl、肌酐8mg/dl。校准品3：钠 20mmol/L、钾 180mmol/L、氯化物100mmol/L、二氧化碳 30mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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