| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 总T4定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 33805 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 该试剂盒对总T4检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的总T4水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μg/dL甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约2.0,4.0,8.0,16.0和30.0μg/dL浓度水平的甲状腺素，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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