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基本资料对比
器械名称 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品)游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5,4.0 mL/ 瓶2 × 50 测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。应用Access免疫分析系统定量测定人血清中游离前列腺特异性抗原(游离PSA)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定.

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1a:包被着驴抗山羊、山羊抗生物素和生物素化小鼠抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒,溶于TRIS缓冲盐水中,含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、<0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin** 300 ; R1b:小鼠单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于磷酸缓冲盐水,含有表面活性剂、BSA 、蛋白(小鼠)、<0.1%叠氮钠和0.25%ProClin 300 。产品有效期:2-10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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