器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(酶法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | R1:4X27ml,R2:4X9ml; R1:4X51.3ml,R2:4X17.1ml。 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 定量测定人血清和血浆的低密度脂蛋白胆固醇。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 胆固醇酯酶:3.7 IU/mL; 胆固醇氧化酶:3.7 IU/mL; 叠氮钠:0.1 %; 缓冲液(pH 6.8):25 mmol/L; 4-氨基安替比林:0.8 mmol/L 过氧化氢酶:743 IU/mL; 过氧化物酶:4.9 IU/mL; HDAOS:0.47mmol/L; 洗涤剂。产品有效期:2-8°C保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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