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基本资料对比
器械名称 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品)临床检验系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5,4.0 mL/ 瓶Unicel DxC 880i
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。用于对各种具有临床价值的存在于生物体内的液体,包括血清、血浆、尿液以及脑脊髓液中的项目进行体外检测。DxC 800生化分析仪用于各种常规测定项目、医疗用药物、蛋白质和其他测定项目的体外监测;DxI 800免疫分析仪广泛用于各种体液样品的自动化免疫测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 组成:Unicel DxC 880i临床系统把DxC 800分析仪、 DxI 800分析仪和一个UnicelCTA(密封管等分器)整合到一个集成的系统中。DxI控制台;DxI800免疫分析仪;UnicelCTA:包含一个样品架滑闸、样品转盘、激光条形读码器、两个等分探头、两个钻孔器探头和两个清洗台。它是自包含式的,拥有全部的电子、液压气动和水处理功能;DxC 800生化分析仪;工作站控制台。
使用方法
产品特点
注意事项

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