| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 甲状腺球蛋白抗体试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 33890 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 用于使用Access免疫检测系统，对人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1a：DynabeadsTM顺磁性微粒，包被在抗生物素蛋白链菌素，并与生物素标志物人甲状腺球蛋白相结合，悬浮在含有蛋白质（牛）的TRIS缓冲液中，＜0.1%叠氮钠，以及0.1%的ProClin***300。R1b：在含有蛋白质（牛）的TRIS缓冲液中的人甲状腺球蛋白－碱性磷酸酶（牛）结合物，＜0.1%叠氮钠，以及0.1%的ProClin***300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。