器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品) | 未结合雌三醇定标液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 33575 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 该试剂盒对未结合雌三醇检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清和血浆中的未结合雌三醇水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 组成:S0:人血清,含<0.1%叠氮钠,和0.025%Cosmocil**CQ,含0.0ng/mL的未结合雌三醇。S1,S2,S3,S4,S5,S6:人血清,相应含有大约0.07,0.17,0.34,0.86,3.4和6.9ng/mL浓度水平的未结合雌三醇,含<0.1%叠氮钠和0.025%Cosmocil**CQ。定标卡:1个。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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