| 器械名称 | 黄体生成素校准品(商品名：Access(R)黄体生成素校准品) | 甲状腺摄取测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 | 2x50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 | 用于Access免疫测定系统以测定血清和血浆中不饱和蛋白质的甲状腺素结合容量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2到 10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1a：顺磁性微粒包被着抗小鼠IgG 悬浮于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin** 300 ；R1b：抗甲状腺素单克隆抗体， 稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、蛋白质、 叠氮钠和ProClin 300 ； R1c：甲状腺素-碱性磷酸酶结合物和甲状腺素稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、叠氮钠和 ProClin 300。产品有效期：【保存及有效期】2-10℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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