| 器械名称 | 促黄体生成素校准品 | ABO/Rh正反定型血型定型试剂卡 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 400卡/盒; 100卡/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA 抗凝)中促黄体生成素(LH)进行定标。 | 用于红细胞ABO血型系统的正定型、反定型和RH系统中D抗原的检测。该产品用于体外诊断，不适用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1套促黄体生成素校准品 1 和 2(2mL，人脑垂体来源的促黄体生成素，溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值为5、176mIU/mL；批次定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | ABO/Rh正反定型血型定型试剂卡由6个微柱组成，每一柱中含有缓冲液，其成分为牛血清蛋白、大分子增强剂以及0.1% (w/v) 叠氮钠和0.01M 的乙二胺四乙酸(EDTA)。 第一柱：抗-A试剂(抗-ABO1) 抗-A鼠单克隆 (IgM) 抗体混合 (克隆MHO4和3D3) FD＆C 1# 蓝色染料 第二柱：抗-B试剂(抗-ABO2) 抗-B鼠单克隆 (IgM)抗体混合(克隆NB10.5A5和NB1.19) FD＆C 5# 黄色染料第三柱：抗-D试剂(抗-RH1) 抗-D人单克隆 (IgM) 抗体(克隆 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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