器械名称 | 高密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) | 促甲状腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF48A:240测试(8×30/试剂盒) | RF412:200 测试 (4x50) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断测试,用于定量测定人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。 | 该产品用于对人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)进行定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3(试剂1)液体:MES 缓冲液,胆固醇氧化酶 ﹤1000U/L,过氧化物酶 ﹤1300ppg U/L,N, N-双(4-硫丁基)-甲基-甲苯胺-磷酸氢二钠(DSBmT) ,催化剂,防腐剂;试剂船位4(试剂2)液体:MES 缓冲液,胆固醇酯酶 ﹤1500U/L,4-氨基安替比林 ﹤1mM,清洗剂 ﹤2%,抑制剂 ﹤0.15%,防腐剂 ﹤0.06%,抗坏血酸氧化酶 ﹤3000U/L;试剂船位5,6液体:氢氧化钠 1.00M。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。 | 检测孔1、2(片):FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL;孔3,4(片):脱辅基D型氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾)、辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根)、DCHBS 3.9mg/mL 、4-AAP 0.94mg/mL;孔6(片):抗体-二氧化铬1.3mg/mL(来源于小鼠);孔7(液体):缓冲液与稳定剂;孔8(液体):TSH Ab-ALP、缓冲液与稳定剂0.02mg/mL(来源于小鼠/牛)。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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