器械名称 | 高密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | DF48A:240测试(8×30/试剂盒) | |
产家 | 上海奥普生物医药有限公司 | |
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断测试,用于定量测定人类血清和血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。 | 成年女性 |
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产品说明 | 1除了怀孕,许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人,都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性,但是怀疑被测试者任然有受孕可能,应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
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用途 | 成年女性 | |
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3(试剂1)液体:MES 缓冲液,胆固醇氧化酶 ﹤1000U/L,过氧化物酶 ﹤1300ppg U/L,N, N-双(4-硫丁基)-甲基-甲苯胺-磷酸氢二钠(DSBmT) ,催化剂,防腐剂;试剂船位4(试剂2)液体:MES 缓冲液,胆固醇酯酶 ﹤1500U/L,4-氨基安替比林 ﹤1mM,清洗剂 ﹤2%,抑制剂 ﹤0.15%,防腐剂 ﹤0.06%,抗坏血酸氧化酶 ﹤3000U/L;试剂船位5,6液体:氢氧化钠 1.00M。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) |
使用方法 | 请在测试前将包装撕开,取出检测盒。在加样空(S孔)上滴加2-3滴尿液,在加样后5分钟内判读结果,最快可在1分钟出结果 | |
产品特点 | ||
注意事项 |
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