器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒-AST(改良赖氏法) | 北京北化康泰 尿酸测定试剂盒-UA(酶法)(干粉) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 规格1:基质液:50ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:50ml ;碱性溶液 : 500ml ; 校准品: 2ml;规格2:基质液:100ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:100ml ;碱性溶液 :100ml ;校准品: 2ml;规格3:基质液:500ml;2,4-二硝基苯肼溶液:500ml ;碱性溶液 :500ml ;校准品: 2ml;规格4:基质液:50ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:50ml ;碱性溶液 :50ml ;校准品: 2ml。 | |
产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
适用范围 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 |
用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | |
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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