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基本资料对比
器械名称 门冬氨酸氨基转移酶试剂盒-AST(改良赖氏法)UP系列尿液检验试纸(干化学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:基质液:50ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:50ml ;碱性溶液 : 500ml ; 校准品: 2ml;规格2:基质液:100ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:100ml ;碱性溶液 :100ml ;校准品: 2ml;规格3:基质液:500ml;2,4-二硝基苯肼溶液:500ml ;碱性溶液 :500ml ;校准品: 2ml;规格4:基质液:50ml ;2,4-二硝基苯肼溶液:50ml ;碱性溶液 :50ml ;校准品: 2ml。UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm
产家 北京北化康泰临床试剂有限公司苏州第壹制药有限公司
适用范围 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套,也可进行上述项目的半定量测定。

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说明书对比
产品说明

  试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。

用途 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
结构及其组成 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度:试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为:尿胆原:3.3~16μmol/L,胆红素:8.6~17μmol/L,酮体:5~10mg/dL,潜血:0.03~0.06mg/dL,蛋白质:15~30mg/dL,亚硝酸盐:0.08~0.3mg/dL,葡萄糖:2.8~5.5mmol/L;准确度:取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试,所得结果与标准不得相差一个量级以上;精密度:批内精密度:试纸对适当浓度尿液标本
使用方法
产品特点
注意事项
  ◆仅供体外诊断使用。

  ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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