| 器械名称 | 甘油三酯测定试剂盒(酶法) | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF69A：480测试(4×120/试剂盒) | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的体外诊断测试，用于血清和血浆中甘油三酯的定量检测。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-6：脂蛋白脂肪酶 7.5KU/L，ATP 3mmol/L，甘油激酶0.5KU/L，甘油-3-磷酸氧化酶 2.2KU/L，4-氨基安替比林0.75mmol/L，4-氯酚 6mmol/L，过氧化酶 5KU/L，Mg2+22.5mmol/L，缓冲液pH7.2 50mmol/L。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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