器械名称 | 甘油三酯测定试剂盒(酶法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF69A:480测试(4×120/试剂盒) | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的体外诊断测试,用于血清和血浆中甘油三酯的定量检测。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-6:脂蛋白脂肪酶 7.5KU/L,ATP 3mmol/L,甘油激酶0.5KU/L,甘油-3-磷酸氧化酶 2.2KU/L,4-氨基安替比林0.75mmol/L,4-氯酚 6mmol/L,过氧化酶 5KU/L,Mg2+22.5mmol/L,缓冲液pH7.2 50mmol/L。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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