| 器械名称 | 颈动脉滤器系统(商品名：Interceptor Plus) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 颈动脉滤器系统：INTC55、INTC65；Facilitator导管：INTFCOTW；带Facilitator导管的颈动脉滤器系统：INTC5200、INTC6200。 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 美敦力公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 本产品作为附属器械，用于颈动脉支架植入术，它可以捕获远端颗粒；血管参考直径为4.25-6.25 mm。该产品还可以在输送和释放支架和扩张球囊等治疗器械时临时使用，介入手术结束时将其取出。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 滤器系统含六个部件：一个长180cm的可延长的可控血管滤器、Actuator手柄、扭转手柄、导丝导引器、Facilitator导管和剥式导引器。可控血管滤器包括一个不透射线的镍钛锘滤器，安装在一个可控海波管导丝(直径0.014英寸(0.356 mm))的远端附近。通过旋转Actuator手柄上的旋纽打开和关闭可控血管滤器。Facilitator导管为一根4.5 F快速交换导管。产品一次性使用。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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