| 器械名称 | 颈动脉滤器系统(商品名：Interceptor Plus) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 颈动脉滤器系统：INTC55、INTC65；Facilitator导管：INTFCOTW；带Facilitator导管的颈动脉滤器系统：INTC5200、INTC6200。 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 美敦力公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品作为附属器械，用于颈动脉支架植入术，它可以捕获远端颗粒；血管参考直径为4.25-6.25 mm。该产品还可以在输送和释放支架和扩张球囊等治疗器械时临时使用，介入手术结束时将其取出。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 滤器系统含六个部件：一个长180cm的可延长的可控血管滤器、Actuator手柄、扭转手柄、导丝导引器、Facilitator导管和剥式导引器。可控血管滤器包括一个不透射线的镍钛锘滤器，安装在一个可控海波管导丝(直径0.014英寸(0.356 mm))的远端附近。通过旋转Actuator手柄上的旋纽打开和关闭可控血管滤器。Facilitator导管为一根4.5 F快速交换导管。产品一次性使用。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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