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基本资料对比
器械名称 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂(MDH-UV法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:16ml×6瓶/盒(大包装)条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶活性的定量测定。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂(MDH-UV法)由R1:还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、L-天冬氨酸、氯化钾、苹果酸脱氢酶、叠氮化钠、1mol/L氢氧化钾,R2:α-酮戊二酸、L-天冬氨酸、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠盐二水、1mol/L氢氧化钾组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于SysmexChemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化速率:吸光度变化速率≤0.005/min;灵敏度:吸光度变化速率1U 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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