器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂(MDH-UV法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:16ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:16ml×6瓶/盒(大包装) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 适用于血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶活性的定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂(MDH-UV法)由R1:还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、L-天冬氨酸、氯化钾、苹果酸脱氢酶、叠氮化钠、1mol/L氢氧化钾,R2:α-酮戊二酸、L-天冬氨酸、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠盐二水、1mol/L氢氧化钾组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于SysmexChemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化速率:吸光度变化速率≤0.005/min;灵敏度:吸光度变化速率1U | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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