| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒[基于IFCC(2002)配方-LST型] | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒、 200 测试/盒、 300 测试/盒、 400 测试/盒、500 测试/盒、 600 测试/盒、 800 测试/盒、 900 测试/盒、1000 测试/盒、1200 测试/盒、1500 测试/盒、1600 测试/盒、2000 测试/盒。 | 见附页 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Tris缓冲液 100mmol/Lα-酮戊二酸 12mmol/L还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 0.18mmol/L乳酸脱氢酶 3KU/L苹果酸脱氢酶 1.2KU/L表面活性剂 10g/LR2：检测 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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