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基本资料对比
器械名称 抗髓过氧化物酶抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96×01100测试/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶(MPO)IgG类抗体。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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