| 器械名称 | β2微球蛋白血清质控品 | 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×1.0 ml水平1；2×1.0 ml水平2 | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒总抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人类血清中加入化学添加剂，及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下：分析物-β2微球蛋白；来源-人类血清。非反应物质：0.05％牛血清白蛋白。浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各靶值信息。产品有效期：2－8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明盖)，1瓶，6.5 mL：链霉亲合素包被的微粒，0.72 mg/mL；防腐剂。R1：HAV抗原(灰盖)1瓶，10 mL：HAV抗原(人源)40 U/mL(罗氏单位)；HEPESb缓冲液 50 mmol/L，pH 7.2；防腐剂。R2：生物素化的抗HAV抗体；Ru(bpy)32+ 标记的抗HAV抗体(黑盖)，1瓶，10mL：生物素化抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.25 μg/mL；钌复合物标记的抗HAV单克隆抗体(小鼠)0.15 μg/mL；HEPES缓冲液50mmol/L， p |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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