| 器械名称 | β2微球蛋白血清质控品 | 细菌性阴道病联合检测试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×1.0 ml水平1；2×1.0 ml水平2 | 20人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 中山市天洋电子生物传感器有限公司 |
| 适用范围 | 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。 | 适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢及唾液酸苷酶、白细胞脂酶的催化活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由人类血清中加入化学添加剂，及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下：分析物-β2微球蛋白；来源-人类血清。非反应物质：0.05％牛血清白蛋白。浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各靶值信息。产品有效期：2－8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由样品稀释液，显色液，白细胞酯酶，过氧化氢和PH检测试纸条组成。主要成份为：5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-N-乙酰神经氨酸(0.01mmol/L)、5-溴-4-氯-3-吲哚乙酯(0.01mmol/L)、过氧化物酶(10U/mL)、氢氧化物(1mmol/L)、吲 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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