器械名称 | β2微球蛋白血清质控品 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×1.0 ml水平1;2×1.0 ml水平2 | 100人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由人类血清中加入化学添加剂,及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下:分析物-β2微球蛋白;来源-人类血清。非反应物质:0.05%牛血清白蛋白。浓度是批特异的,每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码,内储存有各靶值信息。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M链霉亲和素包被的微粒,R1生物素化抗HBsAg抗体,R2钌复合物标记的抗HBsAg抗体,CAL1阴性定标液1,CAL2阳性定标液2。产品有效期:9个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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