| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(连续监测法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：90mL×2，R2：10mL×2；R1：50 mL×4，R2：50mL×1；R1：80mL×2，R2：20mL×2；R1：60 mL×4，R2：60mL×1；R1：60mL×2，R2：30mL×1；R1：80mL×3，R2：20mL×3；R1：400mL×4，R2: 100mL×4；360Tests。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清门冬氨酸氨基转移酶的活力 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1 : 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 100 mmol/L,pH 7.8；L-门冬氨酸240mmol/L；苹果酸脱氢酶(MDH)600U/L; α-酮戊二酸 12mmol/L。试剂2: 还原型辅酶Ⅰ(NADH) 0.22mmol/L。试剂盒线性范围达到600U/L，r不低于0.9900；批内精密度应≤3.0%，批间相对极差应≤5.0%；测定质控物，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长340nm处，空白试剂吸光度应≥ 1.00。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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