| 器械名称 | 脂蛋白(a)试剂盒 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 缓冲液①：21ml×3，21ml×6，60ml×2，60ml×6，300ml×1，300ml×4 胶乳液②：21ml×1，21ml×2，60ml×2，60ml×6，100ml×1，100ml×4 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清或血浆中脂蛋白(a)的浓度。 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由液体双试剂及说明书组成。缓冲液:含甘氨酸缓冲液. 胶乳液:鼠抗人脂蛋白(a)单克隆抗体胶乳增强颗粒. | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液②:菲咯嗪钠盐、 L-抗坏血酸。产品有效期：保存于2-10℃,有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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