| 器械名称 | 补体C3c测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:5×25 ml, R2:1×25 ml; R1:1×1000 ml, R2:1×200 ml; R1:8×50 ml, R2:8×10 ml; R1:5×80 ml, R2:5×16 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml; R1:2×20 ml, R2:1×8 ml; R1:4×20 ml, R2:2×8 ml. | 96人份 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中补体C3c的含量。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：试剂1 (R1)：TRIS缓冲液；氯化钠；聚乙二醇(PEG)清洁剂，稳定剂。试剂2 (R2)：TRIS缓冲液；氯化钠；羊抗人C3c抗体和稳定剂。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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