| 器械名称 | 迈克 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(基于IFCC (2002)配方) | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R2 50ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 17ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R2 12ml×1；R1 3 | YZB/鄂0939－2011 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。 | 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白（RBP)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | 【预期用途】 视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。 |
| 用途 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。 | 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白（RBP)的浓度。 |
| 结构及其组成 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | R1：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000，R2：羊抗人白蛋白抗血清、 |
| 使用方法 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【储存条件及有效期】 2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应 在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。 【适用仪器】 适用于半/全自动生化分析仪，如：日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。 【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆，在4℃保存不超过1天。 【检验方法】 免疫透射比浊法 |
| 产品特点 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。 |
| 注意事项 | 1、如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。 2、进攻体外诊断使用;勿溅到皮肤、眼睛;勿食须就医。不同批次试剂不推荐混用。 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20，可根据需要按比例调节。2、每次测定要求定标，对不同批号试剂要重新定标。 3、本试剂含有抗体原料，如在使用中溅到皮肤表面，请用清水冲洗。 4、建议各实验室建立自己的参考值范围。 5、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器，避免反复倒进倒出，试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
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