| 器械名称 | 迈克 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(基于IFCC (2002)配方) | 华科泰 神经元特异性烯醇化酶(NSE)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 15ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R2 50ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 17ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R2 12ml×1；R1 3 | 96人份/盒 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。 | 该产品用于检测人血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | 该产品适用仪器由“鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪”变更为“鲁米诺(LUMINO)化学发光分析仪或MAGLUMI、MAGLUMI2000化学发光测定仪”。审批结论：根据《体外诊断试剂注册治理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 用途 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。 | 该产品用于检测人血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | 固相载体(1块，96孔/块)：NSE单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度NSE抗原，浓度为：0、 10、20、 40、 80、160ng/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的NSE单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物液A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存，有效期1 |
| 使用方法 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞（AMI），也是肝炎患者的观察指标。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂船位1－3，片剂：MDH 3000U/L，乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L； 试剂船位1－3，片剂：P5P缓冲液 0.18mmol/L； 试剂船位4－6，片剂（2/试剂船位）：门冬氨酸 180mmol/L，α－酮戊二酸 11.5mmol/L | |
| 注意事项 | 1、如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片，选择波长接近的滤片。 2、进攻体外诊断使用;勿溅到皮肤、眼睛;勿食须就医。不同批次试剂不推荐混用。 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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