器械名称 | 迈克 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(基于IFCC (2002)配方) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 15ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R2 10ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1;R1 90ml×2 R2 50ml×1;R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R2 17ml×2;R1 40ml×2 R2 12ml×2;R1 40ml×1 R2 12ml×1;R1 3 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞(AMI),也是肝炎患者的观察指标。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂船位1-3,片剂:MDH 3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L; 试剂船位1-3,片剂:P5P缓冲液 0.18mmol/L; 试剂船位4-6,片剂(2/试剂船位):门冬氨酸 180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L | |
用途 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞(AMI),也是肝炎患者的观察指标。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
结构及其组成 | 试剂船位1-3,片剂:MDH 3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L; 试剂船位1-3,片剂:P5P缓冲液 0.18mmol/L; 试剂船位4-6,片剂(2/试剂船位):门冬氨酸 180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的体外定量测定。主要用于诊 断急性心肌梗塞(AMI),也是肝炎患者的观察指标。请在医师的指导下使用该产品 。 |
采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 |
产品特点 | 试剂船位1-3,片剂:MDH 3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L; 试剂船位1-3,片剂:P5P缓冲液 0.18mmol/L; 试剂船位4-6,片剂(2/试剂船位):门冬氨酸 180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L | |
注意事项 | 1、如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片,选择波长接近的滤片。 2、进攻体外诊断使用;勿溅到皮肤、眼睛;勿食须就医。不同批次试剂不推荐混用。 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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