| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(改良赖氏法) | 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20ml× 1 R2 20ml× 1 R3 20ml×1；R1 50ml× 1 R2 50ml× 1 R3 50ml× 1；R1 100ml×1 R2 100ml×1 R3 100ml×1；R1 200ml×1 R2 200ml×1 R3 200ml×1；R1 500ml×1 R2 500ml×1 R3 500ml×1；R1 1000ml×1 R2 1000ml×1 R3 1000ml×1。 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶活力。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶活力。 | |
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1L-天门冬氨酸 200mmol/Lα-酮戊二酸 2.0mmol/LR2：检测试剂22，4-二硝基苯肼 1.0mmol/LR3：检测试剂3氢氧化钠 4.0mol/L丙酮酸校准液 2.0mmol/L | 产品组成： 阴性校准品：磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂；阳性校准品：磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期：于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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