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基本资料对比
器械名称 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试100 人份/盒
产家
适用范围 该产品在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。
结构及其组成 主要组成成份:1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液,TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期:2-8℃条件下24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期:2-8°C条件下,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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