| 器械名称 | 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 100测试/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液，TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期：2-8℃条件下24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PC5荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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