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基本资料对比
器械名称 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)欧蒙 抗单链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试EA 1576-9601 G:96×01(96)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度,在临床上用于体外辅助诊断。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。
结构及其组成 主要组成成份:1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液,TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期:2-8℃条件下24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中抗单链DNA(ssDNA) 抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品(1、2、3)、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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