| 器械名称 | 万古霉素II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) | 甲型／乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 22人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的万古霉素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 | 该产品用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：1瓶万古霉素II抗血清置于含蛋白稳定剂的缓冲液中。 1瓶预处理液，TRIS缓冲液中的表面活化剂。1瓶万古霉素II荧光示踪剂置于含表面活化剂和稳定剂的缓冲液中。产品有效期：2-8℃条件下24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡：包含对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、兔抗羊IgG、结合有胶体金颗粒的羊IgG；吸管；阳性对照拭子：将灭活的甲型流感病毒和灭活的乙型流感/哈尔滨(乙型流感病毒)干燥结合到拭子上；阴性对照拭子：灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上；对照拭子用洗脱液。产品有效期：室温15-30℃环境中储存，有效期为 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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